恒瑞医药与Glenmark Specialty达成合作，瑞康曲妥珠单抗项目海外授权许可金额最高可达11.11亿美元
恒瑞医药于2025年9月24日发布公告称，公司与Glenmark Specialty S.A.达成协议，将具有自主知识产权的1类创新药瑞康曲妥珠单抗（SHR - A1811）项目有偿许可给Glenmark Specialty。
曲妥珠单抗 瑞康 瑞康曲妥珠单抗 glenmarkspeci 2025-09-24 18:20 4
曲妥珠单抗
晚间公告丨9月24日这些公告有看头
永安药业公告，公司拟2700万元收购控股子公司湖北凌安科技有限公司（简称“凌安科技”）少数股东张勇、夏昌培、代亮合计持有的凌安科技49.2%股权。收购完成后，公司将持有凌安科技100%股权。凌安科技于今年上半年顺利完成业务转型，现从事的一水肌酸业务属于公司重点
恒瑞医药：签授权协议，或获最高10.93亿美元付款
【恒瑞医药签署瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议，有望获最高10.93亿美元里程碑付款】恒瑞医药公告显示，公司与Glenmark Specialty S.A.达成瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议。按照协议，Glenmark Specialty会向恒瑞支付1800万美
恒瑞医药签署SHR-A1811授权许可，最高可获10.93亿美元付款
9月24日晚间，恒瑞医药（600276.SH）公告称，将公司具有自主知识产权的1类创新药瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）项目有偿许可给Glenmark Specialty，获得1800万美元首付款，并有资格获得最高可达10.93亿美元的里程碑付款及销售提成
恒瑞医药：与Glenmark Specialty签署瑞康曲妥珠单抗海外授权许可协议
恒瑞医药与Glenmark Specialty签署瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）项目授权许可协议，将该1类创新药海外开发及商业化权利有偿许可。
恒瑞医药：签署瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议
恒瑞医药公告，公司与Glenmark Specialty S.A.签署瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议。根据协议，Glenmark Specialty将向恒瑞支付1800万美元首付款，并有资格获得最高10.93亿美元的里程碑付款，以及根据销售情况支付的提成。瑞康
恒瑞医药：签署瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议，有资格获得最高10.93亿美元的里程碑付款
9月24日，恒瑞医药公告，公司与Glenmark Specialty S.A.签署瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议。根据协议，Glenmark Specialty将向恒瑞支付1800万美元首付款，并有资格获得最高10.93亿美元的里程碑付款，以及根据销售情况支付
ADC药物SHR-A1811（瑞康曲妥珠单抗）治疗HER2突变非小细胞肺癌
注射用SHR-A1811（商品名：艾维达，通用名：注射用瑞康曲妥珠单抗）是恒瑞医药自主研发的一款以HER2为靶点的抗体药物偶联物（ADC）。该药可特异性结合肿瘤细胞表面上的HER2，随后偶联物被内吞至细胞内并转运至溶酶体中，通过携带的载药在肿瘤细胞内产生药物作
ADC药物德曲妥珠单抗联合K药治疗HER2过表达且PD-L1＜50%肺癌
德曲妥珠单抗（trastuzumab deruxtecan，T-DXd，英文商品名：Enhertu，代号：DS-8201）是一款靶向HER2的抗体偶联药物（ADC），由阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共联合开发。作为一款HER2靶向ADC，德曲妥珠单
脑转移治疗有哪些新进展？
乳腺癌脑转移的治疗近年来取得了显著进展，特别是在靶向治疗、抗体药物偶联物（ADC）和联合治疗策略方面。以下从不同角度总结最新的治疗进展：
ADC赛道“卷疯”：超150个新药管线，4款重磅药上市！
9月18日，恒瑞医药公告称，其子公司苏州盛迪亚生物医药收到国家药监局《受理通知书》，该公司的注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）上市许可申请已获受理，并被纳入优先审评程序。该药物此次申报的适应症为：针对既往接受过一种或多种抗HER2药物治疗的局部晚期或转
T-DXd（德曲妥珠单抗）治疗HER2突变非小细胞肺癌疗效显著
中位总生存期 (mOS) 21.0个月 患者中位生存时间达到21个月，相比既往化疗方案（通常不足1年）实现了显著延长。
港股异动 | 恒瑞医药(01276)午前拉升逾7% 股价再创新高 瑞康曲妥珠单抗新适应证申报上市
消息面上，恒瑞医药子公司收到国家药监局下发的《受理通知书》，公司注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）的药品上市许可申请获受理，且已被纳入优先审评程序，本品适用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的局部晚期或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。
恒瑞首款ADC药物新适应症申报上市
昨日（9月17日），国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）的新适应症上市申请获受理，受理号为CXSS2500094。此次申报的适应症为用于治疗既往接受过一种或一种以
乳腺癌治疗新突破，恒瑞医药瑞康曲妥珠单抗新适应证申报上市丨医药早参
恒瑞医药子公司收到国家药监局下发的《受理通知书》，公司注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）的药品上市许可申请获受理，且已被纳入优先审评程序，本品适用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的局部晚期或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。
恒瑞医药乳腺癌新药上市申请获优先审评
中访网数据江苏恒瑞医药股份有限公司宣布，其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司研发的注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）新适应症上市许可申请获国家药监局受理，并被纳入优先审评程序。该药物拟用于治疗既往接受过抗HER2药物治疗的局部晚期或转移性HER2阳性成人
首个胃癌二线HER2双抗新药申请获药监局受理！暴击胃癌/乳腺癌
据“OncLive”2025年9月17日报道，中国国家药品监督管理局已受理KN026（安贝尼单抗注射液）联合化疗的新药申请（NDA），该申请旨在批准此联合疗法用于HER2阳性、局部晚期、复发性或转移性胃癌或胃食管结合部（GEJ）癌患者——这类患者需在接受至少1
恒瑞医药药品新适应症上市申请获受理并纳入优先审评
9月17日，恒瑞医药公告，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的局部晚期或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者的新适应症
恒瑞医药：子公司SHR-A1811乳腺癌新适应症上市申请获受理 并纳入优先审评
9月17日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，公司的子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811），用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的局部晚期或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者的新适应症上市许可申请获国
恒瑞医药最新公告：注射用瑞康曲妥珠单抗新适应症上市申请获受理并纳入优先审评
恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局下发的《受理通知书》，公司注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的局部晚期或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者的新适应症